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三机领航,势不可挡 | 独家发布人群队列蛋白标志物大科学计划

作者:迈维医学发布时间:2024-10-19


人群大队列蛋白biomarker

背景介绍




2015年,美国FDA发布了生物标志物(Biomarker)的官方定义:可被客观测量和评估,用以反映生理或病理过程,以及暴露或治疗干预产生的生物学效应的指标。这些标志物涵盖多种生物分子,如碳水化合物、蛋白质、脂质、基因、DNA、RNA、血小板、酶及激素等。其中,蛋白质作为基因的直接功能产物,能够更真实地反映生物体内的生理和病理变化,因此在疾病标志物研究中具有重要意义。蛋白标志物不仅能揭示复杂疾病的生物学机制,还能用于疾病的早期诊断、治疗反应评估及预后预测(Nature, 422(6928), 198-207)。


随着蛋白质组学技术的不断进步,特别是近年来Astral超高分辨质谱仪等先进设备的问世,使得研究者能够更高效地在大范围内快速筛选和鉴定疾病相关的蛋白标志物。大规模人群队列研究与高通量蛋白质组学技术的结合,已成为现代精准医学的重要工具,为疾病的早期诊断和个性化治疗提供了关键支持。


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蛋白生物标志物发现的工作流程


人群大队列蛋白biomarker

迈维代谢解决方案




迈维代谢是一家专注于蛋白组和代谢组新技术开发的国家级专精特新“小巨人”企业,打造了行业新一代蛋白组学研究新范式。公司搭建了基于“中心法则”的AI智能交互分析平台,并成功获得多项质谱体外诊断试剂产品注册证,产品覆盖肿瘤早筛、慢性代谢病及妇幼健康等领域。公司长期践行“让蛋白组与代谢组成为连接基因与表型的桥梁”的使命,持续推动该领域的创新发展。


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迈维代谢超高通量自动化工作站:AutoRobot™️ MW007


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迈维代谢质谱平台:3 X Astral


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迈维代谢质谱平台:tims TOF pro2 tims TOF HT


迈维代谢拥有丰富的队列biomarker研究经验,已开展合作多个近万人大型队列,协助发表多篇高质量论文(Gut. 2024 Jul 11;73(8):1302-1312; Nat Genet. 2018 Mar;50(3):338-343),并成功转化了多个具有重要临床价值的诊断、风险预测和预后标志物。迈维代谢结合多年队列实践经验,创新性开发出了一套“全栈式临床队列蛋白biomarker“研究方案和分析流程,围绕标志物研究四大核心步骤:biomarker发现-靶向验证-机制解析-临床转化,高效辅助科研人员筛选出具有重要临床价值的biomarker,加速实现从基础研究到临床应用的转化。



队列设计与检测




数据分析与机制挖掘




标志物筛选与转化

人群大队列蛋白biomarker

支持方式



为了更好践行企业使命——“让蛋白组&代谢组成为连接基因与表型的万千桥梁”,加速我国蛋白生物标志物研究进程,迈维代谢独家发起“中国科学家蛋白组大科学支持计划”,支持各位专家学者开展人群大队列蛋白组研究。该计划是一项长期、开放的科研合作计划。旨在通过整合全国优势科研力量,采用先进的蛋白组学技术,系统深入地研究人群蛋白质组特征,加速发现与验证新的蛋白生物标志物,推动其在重大疾病早期诊断、精准治疗和预后评估中的临床转化应用,为我国精准医学的发展提供坚实的科学基础。



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