近日,全球制药巨头AbbVie公司宣布已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了Telisotuzumab Vedotin(Teliso-V)的生物制剂许可申请(BLA)。Teliso-V是一种抗体-药物偶联物(Antibody-Drug Conjugates, ADC),针对既往接受治疗的c-Met蛋白过表达的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前,尚无专门针对c-Met过表达NSCLC的获批疗法,如果Teliso-V获得批准,将成为该患者群体的首创治疗方案。这一重要里程碑不仅为NSCLC患者提供了...【查看原文】