来源：中国消费者报

　　随着老年人口和家庭氧疗需求的增加，越来越多消费者开始关注并使用家用制氧机。10月11日，上海市市场监管局发布家用制氧机监督抽查情况，抽检结果显示，4批次产品不合格，涉及“杜恩医疗”“sary尚瑞”等品牌。

　　据了解，针对消费者投诉、举报集中及质量问题较多的产品，近期，上海市市场监管局集中组织力量对浦东、杨浦、宝山3个区域以及网络平台上的10家企业销售的11个品牌15批次家用制氧机进行监督抽查。

　　经检验，有4批次产品不合格，不合格检出率为26.7%。检测项目涉及对触及带电部件的防护、发热、工作温度下的泄漏电流和电气强度等28项。本次抽查不合格项目为结构、标志和说明2项，均为国家强制性标准。

　　2批次产品结构不合格。上海福瑞医疗器械有限公司在网络平台销售的标称由其生产(或供货)的“sary尚瑞”便携式制氧机(型号规格：Sta⁃ble-R5；生产日期/批号：2024年02月03日)，变压器初次级之间只用一个阻抗元件进行单路跨接(标准要求保护阻抗至少有2个元件)，与国家强制性标准要求不符。一旦适配器内变压器初次级之间跨接的阻抗元件发生短路性损坏，变压器初级强电会串入变压器次级，儿童或宠物误接触适配器充电端极易引发触电危险。杜恩医疗器械(上海)有限公司在网络平台销售的标称由安徽双熙医疗科技有限公司生产(或供货)的“杜恩医疗”便携式制氧机(型号规格：DNBA10；生产日期/批号：20240419)，插头断电1秒后插头两端残余电压为40V(标准要求不超过34V)，与国家强制性标准要求不符。残余电压超过标准限值，在断开电源后的一小段时间内，用户触及插头金属插片则会感受到明显电击，存在安全隐患。

　　2批次产品标志和说明不合格。深圳市德达医疗器械有限公司在网络平台销售的标称由德达医疗(湖南)有限公司生产(或供货)的“DEDAKJ”家用型氧气机(型号规格：DH21-A1；生产日期/批号：2024.02.02)，企业标注电压单位为V/Hz(标准要求电压单位应为V)、功率单位为VA(标准要求功率单位应为W)，均与国家强制性标准要求不符。不规范的单位符号可能导致用户错误选择器具的供电电源，存在安全隐患。

　　上海市市场监管部门已责令相关经营者立即停止销售不合格产品。对库存产品、在售产品进行全面清理，按照相关法律法规要求主动采取措施，保护消费者合法权益，并将生产、销售不合格产品的经营者移交所在地市场监管部门依法调查处理。