10.29 脑科学日报 | 复旦团队揭示痴呆患者常见前驱疾病发展轨迹
第2247期 脑科学日报
2024年10月29日
科 学 时 讯
1，Cell Rep：热衷结交新朋友的秘密——锥体神经元GPR158调控兴奋性突触传递影响雄性小鼠社会趋新行为
来源: BioArtMED
自闭症谱系障碍（ASD）影响全球约1%的人口，其核心症状包括社交行为障碍和刻板行为。社交行为包括社交性和社交趋新性两个方面。大脑中前额叶皮层（ mPFC）对社交记忆的编码和检索至关重要。近期研究表明GPR158是一类抑制性的甘氨酸受体，与突触形成和成熟有关，但在社交行为中的作用尚不清楚。该研究成果，揭示锥体神经元GPR158蛋白参与特异性调控雄性小鼠的社交趋新行为。
2，Cell Stem Cell：陆新江团队发现精氨酸加压素驱动造血干细胞偏髓系分化参与小鼠抑郁
来源: BioArt
应激驱动HSC偏髓系分化促进抑郁发生应激包括高原低氧、辐射和心理应激等，可引起免疫系统紊乱诱导抑郁。造血干细胞（HSC）可以直接感受神经内分泌信号并维持免疫系统稳态。然而HSC在应激诱发抑郁中的具体作用及其机制尚不明确。该研究阐述了应激条件下精氨酸加压素（AVP）介导脑-骨髓轴的作用和机制，揭示了神经内分泌信号影响HSC髓系分化的特异性分子机制。
3，Sci Adv: 为什么线粒体中的DNA只能从母亲那里获得？
来源：生物通
这是生物学的基本原理之一：我们的DNA来自我们的父母。但有一个明显的例外让科学家们困惑了几十年:大多数动物，包括人类，都是从母亲那里遗传线粒体内的DNA，在精子与卵子结合的那一刻，父亲线粒体基因组的所有痕迹都被破坏了。
一项新研究揭示了这种情况发生的原因，该研究表明，当这一过程失败，父系线粒体进入发育中的胚胎时，可能会导致成年人出现持久的神经、行为和生殖问题。
4，《阿尔茨海默病研究与治疗》：一种治疗阿尔茨海默病的新型TREM2激活性抗体药物研发已进入临床II期
来源：AD创新研究与试验发展
髓系细胞上表达的触发受体-2 (TREM2)被发现是AD和其他神经退行性疾病的重要危险因素。近日有学者发表了关于AL002 完整的安全性和PK研究结果，并评估了TREM2信号传导和小胶质细胞功能的各种生物标志物，包括在非人灵长类动物(NHPs)脑脊液和大脑中以及在健康志愿者(HVs)的脑脊液和血浆中的可溶性TREM2(sTREM2)、分泌磷酸化蛋白1 (SPP1)蛋白(即骨桥蛋白)、集落刺激因子1受体(CSF1R)和IL1RN蛋白。
5，Nat Commun：新型周围神经接口设备——亚神经分辨率下的记录与调控
来源：脑机接口社区
周围神经系统（PNS）连接中枢神经系统（CNS）与全身各器官，是获取生理状态信息及调节器官功能的关键目标。近期，剑桥大学电子工程系的研究团队研发了一种顺应性植入式的神经袖带。此设备不仅在长时间植入后仍能与神经保持高质量、稳定的接口，还能有效记录和调节神经活动，展示出优越的生物相容性和低纤维化疤痕反应。
6，Brit J Psychiatry：复旦大学陈兴栋、蒋艳峰团队揭示痴呆患者常见前驱疾病发展轨迹
来源：人类表型组计划
全因痴呆前驱疾病轨迹
该研究基于大规模前瞻性人群队列，利用长时间跨度且详细丰富的疾病诊断记录筛选出与新发痴呆相关的风险疾病，并进一步识别出以循环、代谢和呼吸系统疾病为首发疾病的三类痴呆前驱疾病轨迹。
7，ACS Nano：赵东元院士团队——介孔左旋多巴纳米制剂，缓解帕金森综合征
来源：BioMed科技
π-阳离子介导制备介孔多巴纳米结构通过研究左旋多巴和多巴胺的聚合过程，研究员确定了π-阳离子相互作用是多巴分子自组装和成核控制的关键。因此，通过操纵π-阳离子相互作用，作者可将商业药物左旋多巴直接组装成介孔纳米制剂。由于这些纳米制剂富含介孔，可增强手性苯丙氨酸与α-突触核蛋白（Syn）的相互作用，抑制聚集，保护神经元，缓解帕金森氏症。
8，PNAS：在不断的选择中，人们的标准会越来越低
来源：SelfCulturalPsy
当选择不是同时出现，而是一个接一个出现时，人们往往很难做出决定。如果时间有限，而你现在拒绝的报价以后可能就没有了，这种决策就变得尤为困难。
为了解释人们在做决定时使用的策略，研究人员开展了大量实验，并提出了一个线性阈值模型来解释人类在这类问题中的决策行为。根据该模型，人脑无法进行决策所需的复杂计算，而是使用相当简化的策略。
审校：Simon