N3/Azide-PEG-PLGA PEG-Azide/N3 适用于制备微球、胶束、纳米颗粒等药物载体

中文名称：聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-叠氮

英文名称  : PLGA-PEG-N3

结构：

纯度：95%以上

PEG分子量:1000,2000,3400,5000,10000

PLGA分子量:根据客户需求定制

注意事项

保持干燥

存储条件

-20℃以下冰冻、干燥

应用

PLGA-PEG-N3 提供了药物递送系统中的可控释放、长效稳定性和高度的靶向修饰潜力，广泛应用于靶向药物递送、抗癌治疗及基因递送。

N3（叠氮基团）：一种反应活性基团，常用于“点击化学”（Click Chemistry），能够与炔类化合物快速、特异性地反应。这使得 PLGA-PEG-N3 能够与其他功能性分子或药物进行进一步的修饰或偶联，以增强靶向性或赋予其他特性。

PLGA-PEG-N3 在药物递送中的作用主要体现在以下几个方面：

胶束（Micelles）：PLGA-PEG-N3 可自组装形成胶束，适合包裹疏水性药物。PEG 提供的亲水性外壳使其在体内的循环时间延长，而 PLGA 核心可以携带并释放药物。N3 基团允许进一步的分子修饰或偶联以增强靶向性。

微球（Microspheres）：PLGA-PEG-N3 微球用于控制释放药物，药物可以分散在 PLGA 基质中，通过 PLGA 的降解实现缓慢、稳定的药物释放。N3 基团提供了额外的化学反应位点，可用于连接靶向分子或其他功能性分子。

微囊（Microcapsules）：PLGA-PEG-N3 形成的微囊结构可以包裹液态或固态药物，提供保护并延缓药物释放。微囊中的叠氮基团可进一步修饰，用于靶向特定的细胞或组织。

聚合物纳米颗粒（Polymeric Nanoparticles）：PLGA-PEG-N3 纳米颗粒在药物递送中表现出极高的生物相容性、长循环性和靶向性。通过 N3 基团，纳米颗粒可以与其他功能性分子（如抗体、多肽）偶联，实现精确的靶向递送，例如在癌症或基因治疗中的应用。

PLGA-PEG-N3     聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-叠氮

MA-PLGA-MA     甲基丙烯酸酯-聚乳酸羟基乙酸共聚物-甲基丙烯酸酯

NH2-PLGA-NH2 氨基-聚乳酸羟基乙酸共聚物-氨基

PLGA-PEG-TPP 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-磷酸三苯酯

PLGA-PEG-cRGD 聚乳酸羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-cRGD

PLGA-PEG-TET 聚乳酸羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-靶向穿膜肽TET