中文名称:聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-靶向穿膜肽TET
英文名称 : PLGA-PEG-TET
结构:
纯度:95%以上
PEG分子量:1000,2000,3400,5000,10000
PLGA分子量:根据客户需求定制
注意事项
保持干燥
存储条件
-20℃以下冰冻、干燥
应用
PLGA-PEG-TET(聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-靶向穿膜肽 TET)是一种先进的药物递送系统,结合了PLGA、PEG和穿膜肽(TET)的特性,特别适用于需要进入细胞内部的药物或基因递送。
TET(穿膜肽,Transactivator of Transcription, 也叫 TAT 或 CPPs, Cell-Penetrating Peptides):
细胞穿透能力:TET 是一种细胞穿膜肽,具有高效的细胞穿透能力。它能够帮助纳米颗粒携带药物或基因穿过细胞膜,进入细胞内部。这对于递送难以穿透细胞膜的药物(如大分子药物、基因药物等)至关重要。
靶向性:有些 TET 类穿膜肽还具有特定的细胞靶向能力,能够识别并进入某些特定类型的细胞。例如,TET 可以用来靶向肿瘤细胞或病毒感染的细胞,从而提高药物递送的精准性和疗效。
PLGA-PEG-TET 在药物递送中的作用:
高效的药物/基因递送:PLGA 作为基质材料,能够有效包载药物,并通过控制降解速度实现药物的持续释放。而 TET 的穿膜特性,使得药物能够穿透细胞膜,进入靶细胞内部,从而提高药物的利用率。
提高递送的靶向性:TET 可以结合特定的细胞靶标,特别是对于一些具有特殊受体的病变细胞(如肿瘤细胞),PLGA-PEG-TET 通过细胞靶向能力,增强了药物的选择性递送,减少了对健康组织的损伤。
延长血液循环时间:PEG 的修饰减少了纳米颗粒在血液中的非特异性吸附,延长了其血液中的半衰期,使得药物能够有更多机会到达靶部位。
减少毒副作用:通过精准的靶向递送和受控释放,PLGA-PEG-TET 系统能减少药物在健康组织中的分布,从而显著降低药物的毒副作用,特别适合用于高毒性药物如抗癌药物的递送。
PLGA-PEG-TET 聚乳酸羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-靶向肽TET
PLGA-PEG-N3 聚乳酸羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-叠氮
PLGA-PEG-TPP 聚乳酸羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-磷酸三苯酯
PLGA-PEG-PBA 聚乳酸羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-苯硼酸
PLGA-PEG-NH2 聚乳酸羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-氨基
PLGA-PEG-Mal 聚乳酸羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-马来酰亚胺