PLGA-PEG-TET PEG-PLGA 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-靶向穿膜肽TET

中文名称：聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-靶向穿膜肽TET

英文名称  : PLGA-PEG-TET

结构：

纯度：95%以上

PEG分子量:1000,2000,3400,5000,10000

PLGA分子量:根据客户需求定制

注意事项

保持干燥

存储条件

-20℃以下冰冻、干燥

应用

PLGA-PEG-TET（聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-靶向穿膜肽 TET）是一种先进的药物递送系统，结合了PLGA、PEG和穿膜肽（TET）的特性，特别适用于需要进入细胞内部的药物或基因递送。

TET（穿膜肽，Transactivator of Transcription, 也叫 TAT 或 CPPs, Cell-Penetrating Peptides）：

细胞穿透能力：TET 是一种细胞穿膜肽，具有高效的细胞穿透能力。它能够帮助纳米颗粒携带药物或基因穿过细胞膜，进入细胞内部。这对于递送难以穿透细胞膜的药物（如大分子药物、基因药物等）至关重要。

靶向性：有些 TET 类穿膜肽还具有特定的细胞靶向能力，能够识别并进入某些特定类型的细胞。例如，TET 可以用来靶向肿瘤细胞或病毒感染的细胞，从而提高药物递送的精准性和疗效。

PLGA-PEG-TET 在药物递送中的作用：

高效的药物/基因递送：PLGA 作为基质材料，能够有效包载药物，并通过控制降解速度实现药物的持续释放。而 TET 的穿膜特性，使得药物能够穿透细胞膜，进入靶细胞内部，从而提高药物的利用率。

提高递送的靶向性：TET 可以结合特定的细胞靶标，特别是对于一些具有特殊受体的病变细胞（如肿瘤细胞），PLGA-PEG-TET 通过细胞靶向能力，增强了药物的选择性递送，减少了对健康组织的损伤。

延长血液循环时间：PEG 的修饰减少了纳米颗粒在血液中的非特异性吸附，延长了其血液中的半衰期，使得药物能够有更多机会到达靶部位。

减少毒副作用：通过精准的靶向递送和受控释放，PLGA-PEG-TET 系统能减少药物在健康组织中的分布，从而显著降低药物的毒副作用，特别适合用于高毒性药物如抗癌药物的递送。

PLGA-PEG-TET 聚乳酸羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-靶向肽TET

PLGA-PEG-N3    聚乳酸羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-叠氮

PLGA-PEG-TPP 聚乳酸羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-磷酸三苯酯

PLGA-PEG-PBA 聚乳酸羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-苯硼酸

PLGA-PEG-NH2 聚乳酸羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-氨基

PLGA-PEG-Mal 聚乳酸羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-马来酰亚胺