新辉瑞肿瘤亮相进博会，计划到2030在中国上市超 15 个肿瘤领域新产品

深圳商报·读创客户端记者 张郗郡

11月5日至10日，第七届中国国际进口博览会（下简称“进博会”）在上海举办。期间，“焕新生机、共启克癌时代——2024进博会辉瑞肿瘤专场活动”在辉瑞展台举行，这也是辉瑞全球成立全新的肿瘤事业部后，在进博会上的首次亮相。

本届进博会，辉瑞肿瘤带来了不久前在国内获批的用于前列腺癌治疗的创新PARP抑制剂泰泽纳®（甲苯磺酸他拉唑帕利胶囊），还首次展出了在研产品——乳腺癌内分泌治疗蛋白水解向嵌合体(PROTAC)小分子Vepdegestrant (ARV-471)，并进一步展示了肿瘤领域的前沿技术，与业界展开多元合作。

今年是辉瑞第六年参加进博会，每年辉瑞都会举行肿瘤专题活动，展出全球同步的创新肿瘤药物。本次进博会上，辉瑞中国公布了2030战略；而在肿瘤领域，辉瑞中国区副总裁、肿瘤事业部总经理王玉表示，辉瑞将聚焦 乳腺癌、肺癌、泌尿生殖系统癌症等国内高发、多发的瘤种， 计划到2030年在中国上市超过 15 个肿瘤领域的新产品和适应症，填补临床治疗空白。

10月29日，辉瑞创新的抗肿瘤药物泰泽纳®（甲苯磺酸他拉唑帕利胶囊）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合恩扎卢胺用于HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 成人患者。据工作人员介绍，这款中国目前唯一获批HRR基因突变的mCRPC治疗的PARP抑制剂在去年进博会前夕已经落地海南博鳌乐城先行区，时隔一年，又在今年进博会前夕实现从“展品”到“商品”的转变，显示出辉瑞肿瘤不断提升创新药物进入中国速度的决心与实践。

辉瑞中国区副总裁、首席医学事务官曹峻洋博士表示：“科学的创新引领肿瘤诊疗的变革，坚实的临床数据与循证医学证据，是推动肿瘤诊疗向前发展的重要动力。”在中国，辉瑞肿瘤制定了 “SCIENCE (科学)、SPEED(速度)、SCALE(规模)”的“3S”策略，专注于研发并加速引入同类第一和同类最佳药物。同时，辉瑞也持续通过积累科学数据，为临床的治疗决策以及政策制定者的相关决策提供科学坚实的依据，助力提升肿瘤诊疗的规范化、标准化和均质化。

本次进博会期间，辉瑞还参与了中国间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）“临床治愈”项目合作备忘录的签署与《非小细胞肺癌患者疾病管理指南（患者版）》编写启动仪式，帮助非小细胞肺癌患者更好地认识并管理疾病，提升患者的生存周期和生存质量，助力阳性非小细胞肺癌“慢病化”发展、实现“临床治愈”的治疗目标。