恒瑞医药：子公司两款注射液临床试验获批
中证智能财讯 恒瑞医药（600276）11月14日晚间公告，近日，公司子公司广东恒瑞医药有限公司、福建盛迪医药有限公司分别收到国家药监局核准签发关于SHR-2173注射液、HRS-5632注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
据公告，SHR-2173注射液是公司自主研发的治疗用生物制品，能够通过靶向异常激活的免疫细胞，发挥抗炎和抑制免疫的生物学效应，有望降低自身抗体水平，改善ITP患者的疾病活动状态，为患者带来新的治疗选择。目前国内外尚无同类药物上市或在临床研发阶段。截至目前，该注射液相关项目累计已投入研发费用约4503万元。
HRS-5632注射液是公司自主研发的1类化学药物，临床前数据显示，该注射液给药后可有效改善脂蛋白紊乱，安全性良好。目前国内外暂无同类药物获批上市，截至目前，该注射液相关项目累计已投入研发费用约为2938万元。
核校：沈楠
声明：文中所有数据请以公告原文为准。详见附件1附件2
