CDX活动的大明星——重度免疫缺陷鼠C-NKG来啦！

多重身份的重度免疫缺陷鼠C-NKG，由于实力与人气兼具，商业价值一路飙升，多次承担并顺利完成了以下几项重大的科研任务↓

01

新学期化身科研福利官

02

差点和ChatGPT成为直播间合作partner

03

官宣「HuHSC免疫系统重建」活动代言大使

现如今再次拿下新的广告代言「皮下成瘤CDX模型」

家人们，请把#C-NKG鼠鼠代言大使 打在公屏上

那么，C-NKG小鼠又是什么来头呢？

这是一款重度免疫缺陷小鼠，由赛业生物在NOD-Scid背景品系上敲除Il2rg基因自主研发，随着年龄的增长，其T和B细胞泄漏的发生率极低；且淋巴瘤的发生率极低，可用于长期和短期实验。

C-NKG小鼠用于人免疫系统重建研究

（以PBMC为例）

a.生存曲线

在移植后35天左右，huPBMC-C-NKG小鼠随着移植物抗宿主病（GvHD）的出现而逐渐开始死亡。

b. 人源白细胞重建比例

移植人源PBMC后C-NKG小鼠外周血中人源白细胞的含量逐渐增加，3周后人源CD45+细胞的平均比例维持在50%左右。

c.人源T细胞重建比例

在人源PBMC移植3周后，C-NKG小鼠体内约95%-100%的hCD45+细胞为hCD3+T细胞，表明huPBMC-C-NKG小鼠人源免疫系统重建以T细胞为主。

d.GvHD反应

人源PBMC移植至C-NKG小鼠后，在28d左右开始出现GvHD现象，小鼠体重明显下降，45d后体重降低超过20%。

e.利用huPBMC-C-NKG模型进行抗GvHD药效评价

huPBMC-C-NKG小鼠可用于GvHD药物评价以及靶点在T细胞的肿瘤免疫治疗（双特异性抗体、免疫检查点抑制剂）研究。（Treatment A、Treatment B、Treatment C和Treatment D均指不同的抗GvHD药物处理，药物来自第三方客户）

f.基于血液瘤AML模型的mRNA疫苗药效学评估

人源PBMC移植至C-NKG小鼠后，进行血液瘤AML荷瘤实验，并用mRNA疫苗抑制肿瘤的生长。结果显示，mRNA疫苗对血液瘤具有明显的抑制作用。

相关小鼠模型推荐

不仅是C-NKG小鼠，其他免疫缺陷模型也颇有门道。在选择免疫缺陷鼠时根据不同研究类型，需要考虑具体使用哪种类型的模型？接种的肿瘤细胞的生长特性如何？是免疫学研究还是肿瘤学研究？

为助力新药研发，赛业生物可为科研人员提供C-NKG、NOD-Scid、CB17-SCID、Rag1 KO、Rag2 KO、Tcra KO等多类型免疫缺陷小鼠模型，方便且高效，总有一款适合你。同时，也可以根据项目需求，提供人源免疫系统重建、人源肿瘤细胞系异体移植等服务。