MASH玩家似乎顶住了GLP-1的压力。
在此之前,由于替尔泊肽等GLP-1在MASH临床中展现出过分优秀的数据,导致市场担心,大部分MASH玩家,可能都要活在GLP-1的阴影之下。
在创新药领域,向来是弱肉强食。一款疗效更好的新机制药物的出现,往往会对现有选手带来毁灭性打击。Madrigal等MASH核心玩家,也早早领略过了GLP-1冲击波,股价一度大跌超20%。
而在最新的三季报发布后,Madrigal股价接连上涨超20%,短短两个交易日,一扫此前的阴霾。
股价大涨一方面是因为,Madrigal的MASH新药Rezdiffra,在上市的第二个完整季度销售额达6220万美元。这几乎超出了市场预期的2倍。此前,市场预期Rezdiffra的商业化会较为坎坷。
另一方面是因为GLP-1的“助攻”。前有礼来减肥药销售额不及预期,后有诺和诺德MASH三期临床初步数据不理想,这让市场看到,非GLP-1靶点修复长期放量逻辑的可能。
无论如何,Madrigal的表现已经展示了,MASH这一百亿美金市场的爆发力。当然,更激烈的竞争也在酝酿之中。
Madrigal交出了一份远超市场预期的成绩单。
如下图所示,今年上市后第一个季度Rezdiffra销售额为1460万美元,第二个季度销售额就来到了6220万美元,几乎是市场预期的2倍以上。
此前,市场普遍预期其销售额为3400万美元,Evercore预期较高,也只有4500万美元。
Madrigal也直言,这超出了公司预期。核心是其在美国获得了80%的商业保险覆盖,进而提前实现公司预计本年度第四季度才会达到的里程碑。并且,95%的支付可以接受无创检测而并不要求穿刺活检诊断,这对于提高患者依从性帮助极大。
处方医生指标方面,此前Madrigal的目标是6000名肝病学家和胃肠病学家,其中20%的医生在第二季度为Rezdiffra开了处方,到了第三季度,这一渗透率提升至40%,并且,Madrigal表示每个处方者开出的处方数量越来越多。
这样的处方渗透率,也体现在其患者数量方面,由️上个季度的2000名迅速增长到这个季度的6800名。
总而言之,Rezdiffra的业绩爆发式增长,得益于其在商业化层面的努力。Madrigal首席执行官Bill Sibold在三季度业绩电话会议上表示,“我们现在已经推出六个月了,我们从处方者那里听到的反馈仍然非常积极”,因为医生发现更容易为患者开具Rezdiffra。
除此之外,Madrigal还公开“感谢”了诺和诺德,“感谢诺和诺德帮我们教育了MASH市场,把市场关注度、疾病认知度、检测率、确诊率提起来。”
诺和诺德专注于更大的确诊和未确诊患者群体;
在司美格鲁肽高停药率之后能留下足够多的二线患者;
这个庞大而未被充分渗透的市场中,显然有多种机制来治疗这种具有挑战性的疾病。我们期待联合治疗成为治疗范式的一部分。事实上,这已经发生了。目前,大约25%的Rezdiffra
患者正在使用Rezdiffra与GLP-1联合治疗他们的合并症,如果包括以前使用GLp-1的患者,这一比例可能会高得多。
言下之意,MASH一下从GLP-1受害者变成了“受益者”。毕竟,在此之前,市场已经预期大多数MASH玩家,可能要活在GLP-1的阴影之下。
就在Madrigal公布业绩前一天,礼来发布了三季报,替尔泊肽(Zepbound和Mounjaro)增长不及预期,公司股价应声大跌。
其中,在三季度Mounjaro销售收入31.1亿美元,相较去年同期实现翻倍增长,但大幅低于此前预期的42亿美元;Zepbound销售收入12.6亿美元,同样低于此前分析师预期的17亿美元。
礼来将此归咎为供应问题,但看起来市场的悲观情绪依旧被点燃。
而在替尔泊肽的增速对比之下,Madrigal如此提气的业绩一出,一扫被GLP-1支配的阴霾,其股价应声大涨20%。
这还只是开始。由于诺和诺德的不及预期,次一交易日Madrigal再次大涨23%。短短两个交易日,股价涨幅接近50%。
11月1日,诺和诺德公布了司美格鲁肽(Wegovy)治疗MASH的三期临床ESSENCE研究的初步结果。
结果显示,与安慰剂相比,Wegovy在改善肝纤维化的同时不加重脂肪性肝炎,并在不加重肝纤维化的前提下实现了脂肪性肝炎的消退。
具体来说,第72周时,37%的Wegovy组患者在无脂肪性肝炎恶化的情况下获得肝纤维化改善,而安慰剂组这一比例为22.5%;62.9%的Wegovy组患者在无肝纤维化恶化的情况下实现脂肪性肝炎消退,而安慰剂组这一比例为34.1%,两个终点均具有显著性。
37%、62.9%的数值足够优秀,不过,ESSENCE研究的安慰剂效应“突出”,分别为22.5%和34.1%。经过安慰剂修正后,上述两个终点的数值分别为14.5%、28.8%。
相比于THRβ和FGF21等其他机制,Wegovy在改善纤维化终点依然没有太大优势。
比如Rezdiffra作为THR-β激动剂在3期临床中,低剂量组24%、高剂量组26%的患者都实现了肝脏纤维化的改善,而安慰剂组为14%,高剂量组安慰剂修正后为12%。
而Akero的FGF21类似物Efruxifermin则在2期临床中,展现出比强悍的纤维化改善能力:75%的患者达到试验主要终点,安慰剂组为24%,安慰剂修正后依然达到51%。
对于已经上市的Rezdiffra来说,一旦司美格鲁肽拿出如同替尔泊肽MASH 2期临床般的亮眼数据,其势必首当其冲。
而如今,司美格鲁肽拿出的数据并没有比Rezdiffra优秀太多。这让市场松了一口气,加之Rezdiffra自身的商业化表现,股价进一步大涨。
可以说,GLP-1的不及预期,让Madrigal“躺赢”了。
当然,目前的数据只是ESSENCE研究的初步结果,最终表现还需时间的验证;Madrigal业绩爆发的持久性,也需要时间的验证。
作为一个现象级靶点,GLP-1类药物的潜力远远没有释放完全,除了降糖、减肥适应症,GLP-1还在不断扩张适应症。
在GLP-1的强大攻势下,市场已经渐渐形成一个共识,那就是很多人要活在GLP-1的阴影之下。
市场也无数次告诉过我们,这种高度一致的预期也存在着潜在风险。礼来三季报不及预期之后的下跌,以及Madrigal的“躺赢”就是最新的例证。
Madrigal的首席执行官Bill Sibold表示,必须要承认替尔泊肽的竞争,但其也对未来充满自信,要自行商业化,并以Rezdiffra为起点打造一个MASH帝国。“没有人比我们好,它们都不是药丸。你问病人,他们还有很多其他的东西要吃,添加药丸比添加另一种注射剂要容易得多。”
甚至,Madrigal还在业绩PPT报告中列举了一些GLP-1不如Rezdiffra的地方。如下图所示,Rezdiffra是肝脏导向,耐受性更好,给药方式更好等等。
当然,支撑Madrigal野心的关键还在于,这是一个规模可达百亿美金的蓝海市场。
首先,MASH患者规模庞大。尽管其诱因还有待继续研究,但肥胖、老龄化毫无疑问是极为重要的诱因。《柳叶刀》子刊一项针对全球NAFLD(MASH是该疾病的严重类型)流行病学系统性回顾和荟萃分析显示,超重和肥胖者(51.6%)明显高于体重健康或偏低人群(14.4%),50岁以上人群(49.2%)明显高于50岁以下人群(34.6%)。
这意味着MASH患者人群并不会太低。根据AASLD数据,MASH全球患病率高达5.27%,部分区域超过6%。
其次,患者有着明确的治疗需求。因为约20%的MASH患者可能在3-4年时间内,从肝纤维化加重进一步发展成为肝硬化患者,导致肝衰竭等问题,并且还有概率致癌。
肝硬化几乎不可逆转,肝纤维化组织学上是可逆的,若对肝硬化不加以干预,患者易走向失代偿或肝癌。因此,帮助改善纤维化并在患者进展为肝硬化之前解决MASH,是非常关键的。
最后,可观的药物定价。由于目前MASH药物处于蓝海状态,因此全球范围内定价相对可观。Madrigal为Rezdiffra制定的价格是每年47400美元,这处于市场此前预期的中上水平。
此前,颇具影响力的成本监管机构Institutefor Clinicaland Economic Review认为,该药物的净价格在每年39600美元至50100美元之间,是具有经济价值的。
Evercore的分析师估计,在现有适应症只能针对部分MASH患者群体的情况下,Rezdiffra在2030年的全球销售额可能达到约26亿美元,峰值时可能达到55亿美元。
种种因素叠加,使得MASH成为一个极具诱惑的市场。而今年3月份,Rezdiffra获批上市,开启MASH元年,也正式拉开了这一市场的激烈角逐。
在治疗药物方面,诸多药企还在不断探索。Rezdiffra虽率先上市,但我们对于MASH的机制仍在探索,治疗药物机制较多,必然会产生更多的变数。在这个过程中,中国企业也在深度参与其中,包括中国生物制药、歌礼制药、众生之遥、东阳光药等药企,均在MASH领域投入了极大的资源。
另外,MASH药物的治疗,需要同时缓解纤维化并降低肝脂肪含量,涉及到的代谢通路复杂,其最终治疗方案可能需要联合多个药物进行治疗。就未来而言,联合疗法的构建,将会是应对激烈竞争的一种方式。
这也与Madrigal在电话会上的期待一致,希望联合治疗成为治疗范式的一部分。一旦接受这一现实,Rezdiffra以及后续其他MASH药物,能够争取的最大生存空间就是联用GLP-1。
无论如何,MASH这一百亿美金市场的竞争,只会越来越激烈。
本文来自微信公众号 “氨基观察”(ID:anjiguancha),作者:氨基君,36氪经授权发布。