第一步,探讨PRMT1在肝细胞癌中上调的机制 已有结果显示,PRMT1的蛋白水平在HCC中上调,但PRMT1 mRNA水平没有变化。推测泛素-蛋白酶体降解可能参与PRMT1的上调。用两种不同的蛋白酶体抑制剂处理细胞,发现PRMT1蛋白水平呈剂量依赖性增加(图1a),表明PRMT1的蛋白水平可以通过泛素介导的降解来调节。 第二步,确定PRMT1降解的关键泛素连接酶 根据设计的筛选策略,E3泛素连接酶FBXO7为候选互作蛋白(图1b-c)。IP-MS分析显示FBXO7是前10个与PRMT1相互作用的候选E3连...【查看原文】