吴国球教授团队研究成果发表在国际权威期刊

      近日，东南大学附属中大医院医学检验科主任吴国球教授团队，在美国化学会分析化学领域权威期刊《Analyticalchemistry》（中科院一区Top期刊）发表了题为“Face-to-faceassembly strategy of Au nanocubes: induced generation of broadhotspot regions for SERS-Fluorescence dual-signal detection ofintracellularmiRNAs”的研究成果，该研究在活细胞中设计了一种自组装策略，成功实现了对癌细胞中miRNA-21的精确示踪与定量，为探索纳米粒子的细胞内特异性触发以精确控制自组装提供了思路。

       东南大学附属中大医院医学检验科吴国球教授为第一通讯作者，徐州医科大学高丰雷教授为共同通讯作者，东南大学医学院检验系博士研究生王继玮、马硕为论文并列第一作者。

图1.金纳米立方体的面对面组装策略：诱导生成用于细胞内miRNA的SERS-Fluorescence双信号检测的广泛热点区域

       据介绍，多种特异性miRNA被认为是早期癌症筛查和预后的重要生物标志物。迄今为止，已经开发出多种用于检测液相中miRNA的分析方法。然而，实时监测细胞内miRNA水平的变化会提供更多有价值的信息。因此，开发具有高灵敏度、特异性以及重现性的生物传感器用于miRNA分析和细胞内无创监测尤为重要。

图2.AuNC walkers在液相中检验效能的评估。

        该研究在活细胞中设计了一种自组装策略，用于细胞内miRNA的实时荧光和SERS双通道检测。其使用Mg依赖的8-17EDNA酶序列作为驱动马达，金纳米立方体(AuNCs)作为驱动组件，三分支双链DNA作为连接工具。策略选择腺嘌呤作为报告分子，简化了拉曼报告分子的标记过程。腺嘌呤稳定地分布在AuNCs的表面之间，面与面之间的广泛地热点区域给予腺嘌呤SERS信号的良好再现性。在这种策略中，SERS通道保持稳定，并且比荧光通道更灵敏。其中，SERS通道的检测限为2.1pM，在体外液相中的变异系数为1.26%，在MCF-7细胞中的变异系数为1.49%。该策略成功实现了对癌细胞中miRNA-21的精确跟踪和定量，在复杂样品和细胞中表现出良好的重现性。（编辑刘敏编审程守勤）