章旭耀/华先欣教授团队用PIE法合成circRNA，显著提升抗肿瘤效果

目前已有几种CAR-T细胞疗法被批准用于血液系统恶性肿瘤，且CAR-T疗法的研发已扩展到实体肿瘤和癌症以外的其他适应症[1, 2]。然而，临床应用中也存在一系列安全性问题，包括CD19或BCMA导向的CAR-T细胞治疗后，产生继发性T细胞恶性肿瘤的风险，这可能是CAR的转基因整合不准确造成的。FDA明确指出，所有使用整合载体的基因治疗产品中发生继发性恶性肿瘤的潜在风险被归类为一类警告[3]。除了存在危险的安全风险外，基于病毒载体制造CAR-T的CRS等副作用的发生率也相对较高。迫切需要一种更安全的CAR-...【查看原文】