质谱流式单细胞悬液制备

一、材料和仪器 1、实验细胞 2、PBS 缓冲液 3、0.25% Trypsin-EDTA 4、离心机 5、流式细胞仪 二、制备过程 1、 洗涤和提取细胞 首先，用PBS缓冲液洗涤细胞，然后用0.25% Trypsin-EDTA 溶解液进行消化处理提取细胞。 2、 悬浮和离心 将细胞悬浮在 PBS 缓冲液中，然后将细胞悬液转移到离心管中，以 300g 的速度离心 5 分钟。 3、 重悬浮和过滤 丢弃上清液，加入新鲜的PBS缓冲液重悬浮细胞，然后将细胞悬液过滤，以去除细胞团和大的细胞碎片。 4、 计数和稀释...【查看原文】