使用血细胞计数板进行细胞计数

操作流程 1. 用胰蛋白酶/EDTA使贴壁和半贴壁细胞悬浮，并将其重悬于至少相当于胰蛋白酶体积的一定体积的新鲜培养基中。对于成团生长的细胞，离心后在小体积中重悬，轻轻移液分散成团细胞。 2. 在无菌条件下，移取100-200μL细胞悬液。 3. 加入等体积的台盼蓝（稀释倍数 =2），轻轻移液混匀。 4. 清洁血细胞计数板 。 5. 用水或哈气湿润盖玻片。轻压盖玻片，使其在腔室内来回滑动，直到出现牛顿折射环（牛顿折射环在盖玻片下视为彩虹状环）。 6. 用细胞悬液（约 5-10μl）填充腔室两侧，用x20放大...【查看原文】